CRC英文全称clinicalresearchcoordinator(临床研究护士即临床研究协调员)工作内容是:试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作;
获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录;
临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。
工作内容包括:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2、协助受试者筛选、入组及随访工作;3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、协助研究者配合CRA的中心监查工作。
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